“Hola mi nombre es Saúl y tengo 14 años. Estoy diagnosticado como TDAH que es un trastorno de hiperactividad el cual me está imposibilitando llevar una vida normal. Vinimos a Málaga huyendo de una serie de circunstancias y me encuentro que mi vida es un infierno y lo peor de todo con una ¿difícil? solución. Las expulsiones del instituto son continuas por que según los profesores mi comportamiento es de no respetar las normas, desafiante y hostil hacia las personas. Esto se debe a que padezco el TDN que es el Trastorno Negativista Desafiante y suelo permanecer disgustado y resentido durante largos periodo de tiempo pero esto se debe al trastorno que padezco, del que no me siento responsable, sino victima. Pero quién lo está pasando mal, muy mal es Mar, mi madre, que ya no sabe lo que hacer para ayudarme para que yo no permanezca en la calle tirado todo el día expulsado del instituto y oyendo frases como “su hijo es carne de carroña”..¿Es esta mi suerte? ¿A esto me tengo yo que resignar por padecer un trastorno de hiperactividad? Se que mi problema no es fácil y quizás la principal adversidad estriba en que la Educación y sobretodo, los institutos, carecen de herramientas para que mi problema sea tratado como es debido. Por que mi madre es la única responsable de mi educacion y ya me dirán como se hace esto: familia con recursos limitados, mi madre tiene que trabajar para que podamos comer, pagar las facturas… pero si a mi me expulsan del colegio ella no puede hacer todo eso…Que alguien me explique cómo por que ni mi madre ni yo sabemos como hacerlo ni como afrontarlo. Hay centros en Málaga que pueden cubrir mis necesidades pero para ello, para que me internaran, la única solución sería…¡¡Que mi propia madre me denuncie!!Duro ¿verdad?…Yo necesito una Educacion Especial y una serie de atenciones que no tengo en la actualidad pero mi madre no puede por razones obvias pagar un centro así que mi destino es verme en la calle como un despojo humano..¿Hay derecho a eso? Por eso te pido que entres AQUÍ y le muestres tu apoyo a mi madre, Mar, y si sabes qué hacer o como seguir te pido que me ayudes, por mi familia, por mis hermanos…
¡¡¡Pero sobre todo por MÍ!!
Muchas gracias por todo…..
Esta es la carta que ha redactado alijodos es la mejor forma de definir por lo que todos estamos pasando, todo el que quiera unirse a esta causa tiene mi permiso y mi agradecimiento para difundir esta carta.
Muchísimas gracias a todos.
Lo que esté en mi mano, cuenta conmigo.
Un rampybeso.
Gracias guapo!!
Besitosssssssssssss
Ánimo!!! ojalá entre todos se consiga!!! sí que es duro tal y como está planteado ahora!! un besoooo!!!
Es la cruel realidad, gracias guapa!!
Besitosssssssssssss
Mar tu hijo es unico como lo es mi hijo,a mi em sucede que mi niño no llega a extremos de ser expulsado pero esto se debe a que he trabajado mucho en potenciar que su autoestima mejore y en tratar de que se controle un poco,no lo he medicado porque con mucho sacrificio lo he manejado a este asunto,aprendí que si yo le pido que se porte bien consigo lo contrario es un efecto negativo y ue si yo le hago ver lo maravilloso que es a cada rato las frustraciones son menores y el resultado es más positivo,siempre le digo que es un buen muchacho que lo quiero mucho,que lo admiro y se lo digo en exceso ya que por su poca tolerancia y rapida frustración el mundo no lo valorará como yo,entonces al sentrise muy querido por mi ya le estoy dando un escudo,pese a todo no te frustes ni te aflijas en exceso,lo que sucede no es que tu hijo sea un problema,el problema es que el mundo no entiende a tu hijo,porque nunca se capacitan para alguien intelñigente,en casa debes hacer ejercicios que aumenten su atención ya que al no poder mantener la atención mucho tiempo es que molestan a los demás,esto se hace haciendo que mire por 10 minutos una foto de algo y que te lo comente al otro día,que haga ejercicios similares a los grafismos de jardin pero en secuencias,nunca,pero nunca le digas palabras como porque me haces esto? o me haces doler la cabeza! o para ya! no siempre hablandole mucho es como se consigue esto,te tiene y te necesita porque es diferente,y al verse incomprendido y que todo el mundo lo reprende se ponen peor,se sienten malas personas y actuan así,es algo que no pueden dominar,les faltan dopaminas,pero cuando el amor está para ellos,de a poco el milagro sucede,yo aun tengo episodios en los que greden a mi hijo y en los que las maestras me llaman enojadas,en ese caso les explico bien de que se trata me tomo el trabajo de buscar en internet cosas se las imprimo y las capacito yo para que entiendan a mi hijo,y lo logro casi siempre,de el niño al niño que es hay mucha diferencia,dicen que cuando pasa la adolescencia el trastorno disminuye,y por lo general no son adultos problems sino adultos muy distraidos e inquietos,paciencia,todo se logra,busca lugares que no tengan demasiados alumnos,y si tienes que terminar educandolo en casa pues no importa,el no es solo el hoy es un proyecto a futuro,en el escribimos todos,y si todos le decimos que no sirve,que es malo ,lo habitual en estos casos,pues lo creerá,debes esforzarte la maximo en hacerle notar todo lo que hace bien.es todo lo que te puedo decir en base a lo que yo vivo,te dejo un abrazo enorme y animo que no eres la unica,somos muchas y se puede salir de esto,cuando sea adulto verás que la diferencia que hoy asusta a todo el mundo será ese brillo que lo hará triunfar,muchos de los genios de este mundo padecian esto,un abrazo!
Isol, te agradezco mucho tu apoyo, pero en el caso de Saúl no hay falta de amor o comprensión por mi parte, llevo trabajando con psicologos y psiquiatras desde que tenia 4 años, hemos trabajado mucho y sigo trabajando mucho con él, y como siempre digo por duro que suene a Saúl lo medico para que la sociedad lo soporte, aun así esta en la calle mas tiempo que en el instituto y solo pido un centro donde puedan atender sus necesidades.
Muchísimas gracias por tu apoyo y bienvenida
Besitossssss
kerido saul ke pekeñito te conoci y tuve vivencias contigo y con tus hermanos,kizas no teacuerdes de mi para nada yo de ti mogollon y te kiero lo ke nunca puedas imaginar la verdad es ke como ha pasado el tiempo en?parece mentira y lo mucho ke has crecido dios mioooooooo,yo desde aca apoyo a tu madre mar y sobre todo a ti a lo ke tu tienes como enfermedad espero y deseo ke en cualkier momento te puedan dar un lugar en la sociedad para ke puedas estar en un centro especializado por ke tu lo vales tu lo mereces y mi niño ke tu vales mucho cariño contad con todo mi apoyo para lo ke necesiteis.un abrazo muy fuerte para ti mar y sobre todo tambien para ti saul.besosssssssssss
mucho animo ,apoyo,fe y esperanzas no decaigais porfavorrrrrrrrrrrrrrrr
oseee, anda que no has jugado veces con él y le has limpiado mocos, jooo ya has conseguido que me emocione un poco mas, gracias por tu apoyo, siempre he sabido que estabas ahí, te quiero muchooooo, no puedo permitirme decaer
Besitossssssssssss
y ke creias ke os iba a dejar en el olvido con todo lo vivido nooooooooooo eso nunca a pesar de los pesares yo tb me he emocionado mucho leyendo esto kizas por ke soy una persona ke tiene enferma con fibromialgia y sindrome de fatiga cronica desde hace 10años y se lo ke es ke no te comprendan o entiendan y tambien dos hermanos con esclerosis multiple pero aca no vale decaer nooooooo arriba todos los animos hay ke seguir luchando no tenemos mas remedio uno por unas cosas y otras por otras pero ke de verdad kereros oskiero lo inimaginable y ke teneis todo mi apoyo siempre y ke ya veras como todo tu esfuerzo llegara un momento en ke recibas una recompensa tu y saul,por lo tanto desde aca os mando todo mi amor y energia positiva ke es mucha en??????y si me alegra bastante haber jugado mucho con saul y haberle limpiado sus mocos ha sido un niño muy muy especial y lo sigue siendo sigue dandole todo el amor del mundo por ke el aun se merece mucho masssssssssssss,al igual ke tu.mil besos a todos de la osseeeeeeeeeeeee os kiero mogollon ya lo sabeisssssssss.
Hola mi querida amiga Mar, aunque por motivos de trabajo y porque aun no me he recuperado del fallecimiento de mi madre, la hecho mucho en falta, no comento en los blogs pues la verdad es que no tengo ganas de nada, ni apenas moral para atender mis tres blogs, pero para causas como esta me tienes a tu total disposición, ya me he hecho eco en mi blog de esta carta.
Y ya sabes sigo estando para todo lo que haga falta, faltaria más, tienes todo mi apoyo.
Besos hermosa
Ya estoy difundiendo la carta en blogs que colaboro guapa.
http://eljardindeosca.blogspot.com/
Javier eres un cielo, GRACIASSSSSSSSSSSSSSSS
Besitossssssssss
Mar, solo te dejo un enorme y càlido abrazo, no entiendo del tema y me tomò por sorpresa, verè si puedo averiguar algo con algùn mèdico amigo.
¡Fuerza! Besos
Cantares tu abrazo me ha llegado, muchas graciassssssssss por tu apoyo.
Besitosssssssssssssss
Mar, no sabes lo que me ha impactado la carta de Jose (Alijodos), en verdad que es impresionante, y por más que la lees no logras comprender como pasan casos como el de tu niño y que no haya apoyo ni soluciones por parte de las autoridades educativas… que estamos en el siglo XXI y en un estado del bienestar. Parte el alma que, -como dice la carta- la única solución para internarlo en un Centro especializado sea el denunciarlo, su propia madre !dios santo!, !que horror!. Yo no sé como ayudarte, no lo sé, lo que sí quiero es darte desde aquí todo mi apoyo y todo el ánimo del mundo, el tema es dificil, la lucha ardua pero, es tu niño, así que lucha por él, ante Educación, Sanidad o el susum corde si hace falta, pero es un niño y tiene derecho -igual que los demás- a recibir una educación, si tiene un problema, que se pongan medios para solucionarlo, que le pongan un maestro de apoyo a la clase o dos o siete, o los que hagan falta, y un psicólogo o tres, los que sean… que es un niño, !que facil es labarse las manos como Pilatos!, expulsión, a la calle como un perro y ya está, !que facil y que injusto!. Mar, hay que luchar, hay que seguir luchando, es de justicia.
Te mando un beso enormísimo y todo el ánimo del mundo.
vengo a través de alijodos, ya que quedé conmocionada con su entrada..
pienso que el error proviene de la falta de capacitacion para tratar a estos niños,adolescentes especiales..
lo que habría que lograr es que se difunda la importancia de preparar a los adultos para que sean fuente de contención en estos casos…
sé,que es difícil llevar la vida así, pero estoy convencida que saldrán adelante!!
un fuerte abrazo y toda mi energía con pensamientos positivos para ambos!!
A Saul le diría dos cosas:
La primera es que la vida está llena de obstaculos, y que son precisamente éstos, los que te fortalecem y te hacen crecer como persona, valoramdo aun más si cabe todo lo que te rodea.
La segunda es tener la suerte de tener una madre como Mar, porque a pesar de todo, ella luchará por ti cada segundo de su vida.
Hay una tercera cuestión y esta es para Mar:
Te has sabido rodear de personas que llegado el momento están ahí, con mucho o poco, pero están ahí y no van a dejarte a la deriva.
Hay una cuarta y esa es para Alijodos:
Hay una razón por la que las personas se cruzan en el camino de otras, es hora de que veas ante ti el porqué te has cruzado con Mar. Eres grande Alijodos.
Y HAY UNA QUINTA:
ES EL MOMENTO DE QUE MAR RECIBA TODO EL APOYO QUE ELLA DURANTE TANTO TIEMPO HA BRINDADO A LOS DEMÁS, A CAMBIO DE NADA. ASÍ QUE, TENEMOS TRABAJO POR DELANTE… Y QUE TIEMBLEN LOS CIMIENTOS DE LA EDUCACIÓN EN ESPAÑA, PORQUE SAUL NO ES UN DELINCUENTE, SAUL TIENE UN PROBLEMA DE HIPERACTIVIDAD, PERO TIENE SOLUCIÓN…
SAUL… NUNCA CAMINARAS SOLO.
BESOS Y ABRAZOS PARA TODOS.
Vengo desde el blog de mi amigo Jose a dejarte un gran abrazo y todo mi apoyo. Espero que pronto encuentres una solución.
Un besazo.
Ojala alguien competente supiera comprender la situación como la comprendeis vosotros, me habeis emocionado con cada una de vuestras palabras TODOS.
GRACIASSSSS.
Roberto, ya me conoces y sabes que seguire dando sin pedir nada a cambio y seguire luchando, sois muchos los que os habeis cruzado en mi camino que enriqueceis mi vida, te quiero mucho, os quiero.
apm, adrisol,ana y a todos los que estais ahí aunque no digais nada
GRACIASSSSSSSSSSSSSSS
Besitosssssssssss
Mar, vengo del blog de Alijodos, ahora no vivo en Málaga, pero lo hice durante muchos años. Tengo un buen amigo que es médico, es como si fuera mi hermnano, aunque esa no es su especialidad,te voy a dar el nombre y el tf de él, pero obviamente no te lo dejaré aquí, más que nada por guardar su anonimato, se que él si puede hacer algo lo hará lo antes que pueda y diciéndole que vas de mi parte…además ya le llamaré yo tb. Por favor, ponte en contacto conmigo mediante email, ya te dejé mi correo que dice que no será publicado, pero de todos modos lo vuelvo a poner:……………. Espero noticias tuyas. Yo tb soy madre y sé como te sientes….pero creo que Saúl tiene toda una vida por delante. Besos.Uruguayita.
Muchas gracias Uruguayita, si salio tu correo pero edite tu comentario y lo quite.
Me pongo en contacto contigo yaaaaaaaaaaa
Besitossssssssssssssssss
Hola Mar…no se que decir..la verdad que esta iniciativa esta superando todas las previsiones y estoy realmente contento..te he puesto de administradora del grupo para que puedas incluir los enlaces de tu blog sobre las evoluciones del caso Saúl…Un beso guapa…
Pues si tu no sabes que decir agarrate a mi uffffffff, estoy intentando recuperarme de tantas emociones para hacer unas cuantas llamadas.
Ya he visto los cambios que has hecho, eres un cielo, GRACIASSSSS
Besitosssssssssssssss
Hola Mar. Después de leer tu comentario en mi blog paso a conocer con más detalle el caso de tu hijo. Por lo que veo te has movido mucho y es posible que hayas andado todos los caminos que te pueda señalar.
En estos casos la administración tiene una serie de recursos que, con mayor o menor acierto, pone para resolver la situación. Yo creo que tienes dos frentes diferentes abiertos. Por un lado esté el trastorno conductual, que requiere el tratamiento y seguimiento de un terapeuta o experto, y que, al parecer, ya lo están viendo en el servicio de Higiene Mental Infantil (supongo en el Hospital Marítimo de Torremolinos) y por otro el aspecto educativo, de formación escolar, donde se da el problema de inadaptación y las circunstancias que generan el conflicto.
Entiendo que el equipo de orientación pedagógica del instituto ha intervenido en el caso. Pero para estas situaciones de especial conflictividad hay algunos recursos, limitados ciertamente, como el C.E.E.E. Santa Rosa, ubicado en Portada Alta, C/. Corregidor Carlos Garafa, 8 (29007) de Málaga, Telf. 951293665. Lo puedes visitar en la página: http://www.juntadeandalucia.es/averroes/ceeesantarosadelima/descargas/triptico%201.pdf . Para acceder a estos servicios es aconsejable la intervención del psicólogo del instituto y cuantos informes y diagnósticos sean precisos. El equipo de orientación educativa puede y debe ser un elemento primordial en la orientación y resolución del caso. Luego, la Delegación Provincial de la Consejería de Educación, ubicada en el llamado edificio negro de la Avda. de la Aurora, tendría que actuar para orientar la resolución del caso.
Mi consejo es que te apoyes en el Servicio de Higiene Mental Infantil y en el Equipo de Orientación Educativa que se encargue del instituto de tu hijo o en la Delegación. Ellos deberían orientarte mejor que nadie y darte las posibles soluciones, aunque fueran mínimas.
Un saludo
Anoche creì que te habìa dejado este mensaje, algo hice mal y no quedò.
Fijate, la uniòn hace la fuerza y estos son padres que tienen niños con el mismo sindrome.
Besos
APHADA
Pedro Murillo
Emperatriz Eugenia, 5 – 1º D
18002 Ganada
Tel: 958200007
E-mail: aphada-hiperactivos@hotmail.com
Contacto: Ana Mª Mesa
Alameda de Colón, 26 – 7º 3ª, izqda.
29001 Málaga
Tel: 679784693
http://www.trastornohiperactividad.com/bgdisplay.jhtml?itemname=asociaciones
Antonio muchísimas gracias por tu aportación, vere sin falta el enlace que me pasas, graciasss.
Y decirte que si he optado por pedir apoyo aquí es porque precisamente no encuentro soluciones por parte del orientador del instituto, ni directora, ni profesores, asi como tampoco de delegación (edificio negro) ni de servicios sociales ya que no existe el ausentismo escolar y por parte del equipo de psiquiatria de la USMI en torremolinos, solo pueden certificar el problema de saul mediante un informe psiquiatrico y psicologico y medicandolo, cosa que ya esta hecha, han intentado integrarlo en un grupo de apoyo, pero… no hay niños suficientes con sus características para formar ese grupo.
Seguire tocando puertas, alguna me abriran
Besitosssssssss
Ahh, por cierto decir que en el instituto de Saúl no hay psicilogo, solo orientador y un profesor de apoyo que va a 3 institutos mas en 5 dias lectivos
Besitossssssssss
Cantares eres un cielo, graciasssss
Besitosssssssssss
Hola Mar, vengo desde el blog de Alijdos y me ha conmovido la situación en la que te ves con tu hijo. No tengo soluciones, ojalá las tuviese, lo único que puedo ofrecerte es mi apoyo y un abrazo grande a ti y a Saúl. Espero que encuentres ayuda y se haga algo de una vez para ayudar a todos los niños con TDAH.
Un beso guapa
Yo también vengo de casa de Jose.
Siempre me ha resultado impactante cómo las familias estais vendidas y condenadas a peregrinar por instituciones, vagando y clamando por una ayuda que debería ser OBLIGADA.
Tengo una amiga con un niño de tu edad con esquizofrenia paraniode y sencillamente está aterrada…y ya no sabe qué hacer.
Me sumo a los demás. Lo que esté en mi mano, también se hará.
Vivo en Málaga.
Azahara, entre todos estais haciendo que yo tenga fuerzas para seguir con esta lucha, acepto tu abrazo y tu apoyo mil graciasssss
Besitossssssss
fiebre, muchas gracias guapa, ojala ningun niño tuviese que pasar por nada de todo esto y solo espero que esta lucha ahora en colectivo sirva para apoyar no solo a Saúl sino a todos los niños con “problemas”
Por ellos!!
Besitossssss
HOla Mar..
Vengo del blog de Tinta Roja, al leer el nombre de Saul y tu enlace me he quedado en blanco, vengo para apoyarte en todo lo que necesites, ahora mismo pongo la carta en casa para que la vean más personas, lo mio no es la medicina, así que poco puedo ayudarte, pero cualquier cosa que necesites, aquí estoy, sabes mi mail, así que no dudes en decírmelo, para eso están los amigos…
Miles de besotes amiga y si fumas lo entenderé, te quiero.. besotes a toda la familia..
Balo cielo, ya se que estas ahí, siempre estas te quiero Graciassss
Besitosssssssssss
Hola Mar,
Hace unos días leí la carta de tu hijo en el blog de Alijodos y aunque aún no he puesto el enlace en mi blog, si he buscado información acerca de los requisitos para que tu hijo pueda tener acceso a una educación adecuada a sus necesidades.
Yo trabajo en Canarias y no sé si en Málaga funcionan de igual manera, te dejo el enlace del protocolo que me dió la trabajadora social. Pero por lo que he leído en los comentarios me da que de poco te va a servir el protocolo porque ya has seguido esos pasos. Siento no poder ayudarte de otro modo.
Intentaré recabar más información y te la haré llegar.
Espero que pronto se solucione todo. No te desanimes!!
Te envío un abrazo muy grande para ti y para Saúl.
Pili
http://www.gobiernodecanarias.org/educacion/3/Usrn/tdah/docs/0708/Protocolos_coord_sani_educ_08.pdf
Muchas gracias guapa, no te preocupes porque ya haya dado todos esos pasos, he empezado de cero otra vez asi que me viene genial toda la información
Besitossssssssssss
Hola Mar, soy blogger-amiga de Alijodos. Cuando me enteré de la situaciòn de tu hijo algo me surgió espontáneamente y seguramente es porque conozco de las Constelaciones Familiares.- Es una visión sistémica de cuanto te pasa o te está sucediendo. Bert Hellinger, teólogo suizo-alemán, misionero en Africa es su fundador, y cuya biografía , para no extenderme, la puedes obtener de google. El dice, luego de años de estudios y experiencias vividas que LA FAMILIA es un sistema. Que todos, tus padres, tus abuelos, bisabuelos,tatara-abuelos, chosnos, etc… forman parte de TU sistema familiar y funciona bajo “los órdenes del AMOR”….cuando estos órdenes no son respetados comienzan “los enredos”, las dificultades generación tras generación…..manifestándose en la vida familiar con desaveniencias, problemas con los hijos, problemas en el trabajo, situación economica , problemas de salud y las relaciones en general.
En España existe el Centro Hellinger, de Constelaciones Familiares, o sea está en casi todo el mundo porque a través de una constelación familiar “vemos” cosas que son invisibles a nuestros ojos…. Muchos profesionales del área de la salud son Consteladores Familiares.
Recien participé en el Seminario del alemán y médico Stephan Hausner, quien trabaja enfermedades y SINTOMAS. Te lo recomiendo especialmente, porque he visto casos como los de tu hijo que han sido resueltos. Nada tienes que perder, por el contrario…;-)
Este es el link: http://www.constelalma.com/stephan_hausner.asp
Con toda humildad y respeto, me atrevo a decirte que todos los que han atendido a tu hijo han tratado solamente al sintoma….y eso es solo una mirada lineal. En lo SISTEMICO es una señal de que “algo” tiene que ser solucionado….algo que quedó sin resolver en alguna generaciòn anterior y él lo viene a mostrar para sanar y sanar-se,solucionando lo que quedó pendiente-
Sé de lo que te hablo, llevo tres años en esto tanto en mi país, como en Argentina y España.
Con todo mi amor ante tu comprensible inquietud,
Ali
Ali, muchisimas gracias, pero permiteme que no comparta contigo lo de las Constelaciones Familiares, tambien se de lo que hablo, ya que soy Maestra de Reiki, soy sensitiva y canalizo, he visto mucho ya que nunca me quedo con lo primero que vienen a contarme, busco, comparo y saco mis propias conclusiones las cuales plasmo en mi web:
http://masajesmar.es/esferasdeluz/
No dudo que a ti y a muchas familias les venga genial asistir a estas reuniones o seminarios, pero mi pensamiento y mi corazón me llevan a ir por libre buscando mi camino particular guiada para bien o para mal por mis guias y soy consciente y acepto las consecuencias que puedan derivar de mi forma de ser, me he creado a mi misma y cada cual es dueño de su vida, solo necesitamos saber que camino cojer y si nos equivocamos dar la vuelta, ya que todos tenemos una segunda oportunidad.
Saúl necesita EE, el camino espiritual lo lleva por el buen camino y a mi es a la primera que me da lecciones
Besitossssssssssss
[...] Saúl, es un niño de 14 años con TDAH. [...]
Hola guapa!!!
GRACIASSSSSSSSSSSSSSSSSS
Besitossssssssssss
Te dejo un abrazo muy fuerte y deseo que te ayuden a encontrar un camino para que tu hijo tenga la ayuda que todos los jovenes se merecen y a ti también como madre.
Vengo del blogue de mi amiga Mi Gata Coqueta.
Flor
Gracias Flor y bienvenida, estas en tu casa
Besitossssssssssss
Mira Mar, he encontrado esto que no sé si será de tu conocimiento, espero que lo leas y me digas tu opinión al respecto y si te sirve de algo para Saul.Bsos+ siempre.
http://www.herb-e-concept.com/v2/?p=6&i=2&lang=es&gclid=CO38oLLTvaACFQOZ2AodaCSyUA
Mira tambien esta pagina, vá ligada a las explicaciones de la anterior. Bsos+
http://www.iqb.es/cbasicas/bioquim/cap9/c9s01_32.htm
Gracias guapa
Besitossssssssss