Este un comentario que ha dejado “impersonem” en mi blog y que considero muy importante y orientativo y como bien dice que no ha leído los comentarios anteriores, se que muchos de vosotros tampoco lo hacéis por la cantidad de información que hay. Son importantes pasos a seguir que aunque yo ya los he dado, es como si tuviera que empezar de cero, así que tomo muy buena nota, GRACIASSSSSSSSSSS
Mar, he visto el enlace en el blog de Manolo y he venido a ver de qué se trata.
Mar, tu hijo está en edad de recibir la enseñanza obligatoria, y en tanto en cuanto que tu hijo está diagnosticado con TADH y Asperger, dicha enseñanza debe ser adaptada en función de ese diagnóstico… ¿qué suele hacerse en estos casos en el ámbito educativo? se le asigna un profesor especialista en PEDAGOGÍA TERAPÉUTICA (PT), ¿quién o quiénes están en la obligación de resolver tu caso, vinculados por el artículo 27 de la Constitución Española y por las normas que lo desarrollan y, por ende, vinculan a quienes tienen que garantizar ese derecho mientras se esté en edad de enseñanza obligatoria, EL CENTRO EN EL QUE ESTÁ (DIRECCIÓN), LA SIGUIENTE ESCALA SERÍA INSPECCIÓN EDUCATIVA PROVINCIAL, LA SIGUIENTE LA DIRECCIÓN PROVINCIAL DE EDUCACIÓN … Y ASÍ PASO A PASO.
TU HIJO NO SÓLO TIENE LA OBLIGACIÓN DE ESTAR ESCOLARIZADO (si hubiera absentismo te pedirían responsabilidades) TAMBIÉN TIENE EL DERECHO A ESTARLO DEBIDAMENTE ATENDIDO (y no en la calle por la causa que es) EN FUNCIÓN DEL DIAGNÓSTICO QUE SE LE HA HECHO… PORQUE LO QUE HAY QUE HACER EN EL CASO DE TU HIJO ESTÁ PERFECTAMENTE Y SOBRADAMENTE ESTABLECIDO A NIVEL DE LA NORMA EDUCATIVA Y DE LOS PROGRAMAS QUE LA DESARROLLAN… y la solución debe ser inmediata… y corresponde al órgano competente proporcionártela, no tienes que ser tú ni tu hijo quienes tengáis que estar rogándola y casi mendigándola… EL DERECHO A LA EDUCACIÓN ESTÁ DENTRO DE LOS DERECHOS FUNDAMENTALES DE LA CONSTITUCIÓN ESPAÑOLA y ello carga mucho más de responsabilidad a quien o quienes deben garantizarlo.
Ah, y lo que instes ante la Dirección del Centro, y ante los demás órganos competentes hazlo por escrito, regístralo y que te sellen el original y la copia…
Una pregunta ¿en el Instituto a donde va tu hijo no hay profesores especialista en Pedagogía Terapéutica?… el caso de tu hijo está dentro de los contemplados en Educación Especial.
No he leído los comentarios anteriores y a lo mejor lo que yo te pongo ya te lo han dicho… volveré por aquí a ver cómo va todo.
Abrazos para ti y para tu hijo.
Como ya le he contestado, el instituto solo dispone de profesor de apoyo que asiste a 3 centros mas en los 5 días lectivos y orientador, NO dispone de un profesor especialista en Pedagogía Terapéutica.
Ayer siguiendo las pautas que me dio la Educadora Social, volví al instituto y pedí a la directora que junto con el inspector de zona derivasen a Saúl a un centro que disponga de EE porque yo no puedo hacerlo…
Por otro lado quisiera contestar también a un comentario que he leído en otro blog que se a solidarizado con Saúl pero que no voy a nombrar por respeto ya que ese amig@ bloguero no tiene culpa de los comentarios que se hagan, no lo voy a copiar textualmente porque no quiero volver a leerlo pero dice algo así:
“Es normal que si la madre esta trabajando las 24 horas y ese niño esta abandonado que sea así” (seguía mas pero esto es lo que más me ha impactado)
Muy señ@r mío, si yo estuviese trabajando las 24 horas…
1º- Estaría muerta ya porque no hay cuerpo humano que resista ese ritmo.
2º- Cuando se hacen este tipo de comentarios sin haber leído NADA del tema que se esta tratando, en mi tierra se llama JUZGAR y ni usted ni nadie tiene derecho a juzgarme.
3º- Creo haber explicado mi situación al igual que en la carta donde usted a puesto su comentario también se lee perfectamente.
4º- Si yo estuviese trabajando tendría dinero para costear un centro privado para mi hijo y nadie se hubiese enterado de nada. Mis UNICOS ingresos como ya he dicho en alguna ocasión y no me da vergüenza repetir son 420€ que me da el INEM los días 10 de cada mes de una pensión llamada RAI (ahora averigüe que significan estas siglas)
5º- La causa de que yo no pueda trabajar es Saúl ya que si me voy a trabajar entonces si que estaría dejado de la mano de Dios
Y dicho esto (aunque diría mucho más) paso a otro tema que me a emocionado mucho de buena mañana:
En Facebook somos 143 en solo dos días ¡¡¡¡oleeeeee!!!!
Quiero daros las gracias a todos y me gustaría poder hacerlo uno a uno pero es imposible, primero porque me emocionáis tanto que llega un momento en que no veo ni el teclado como esta mañana con mi AMIGO el_ente además de publicar la carta ha expuesto lo que es el TADH de una forma tan simple que llega a todo el mundo incluso a los niños que así mismos se definen como “malos”
Un enorme abrazo a todos los que estáis ahí(suena raro verdad? jajaja pues ea lo mío son los
Besitosssssssssssssss
Hola.
Acabo de ver tu blog nombrado en otro de los que miro de tanto en cuanto y me ha picado la curiosidad, así que me he acercado a echar un ojo.
Casualidades de la vida, soy maestra de PT, y me ha llamado la atención ver que se habla de uno de “mis” chicos (si me permites utilizar la expresión). En cualquier caso, tan sólo quería comentar que si tu hijo está diagnosticado como Asperger y TDAH, sí puedes pedir que en el centro al que asiste haya una persona especialista en Educación Especial, aunque si no hay más alumnos con diagnóstico no sería a jornada completa (es lo que tiene la administración, que no valora las necesidades reales).
No soy madre, pero he escuchado muchas veces lo mismo, y cada vez que lo oigo a alguien se me revuelven las tripas. Eso de que la culpa es (casi siempre) de las madres por trabajar…. Claro, como parece ser que os pagan la hipoteca, os regalan la comida, y os dan una paga extra para no tener que trabajar y dedicaros en exclusiva a vuestros niños…. Cierto es que hay veces (más de las que nos gustaría) hay familias que no asumen el problema que hay, y tienden entonces a ignorarlo, o a sobreproteger al nano, pero las más de las veces no ocurre así, y la madre y el padre se esfuerzan por conseguir que su hijo sea lo más normal posible; al fin y al cabo no son bichos raros a los que haya que tratar diferente, sino niños y niñas que precisan una atención específica en determinados momentos….
En fin, siento mucho lo largo del comentario, pero no quería dejar pasar la oportunidad de darte la enhorabuena por lo que te esfeurzas por conseguir lo mejor para Saúl. Es duro, pero la recompensa acabará por llegar. Seguro.
Un abrazo.
Susana, me encanta que digas que Saúl es uno de tus chicos, eso me demuestra que tu dedicación por ellos nace de tu corazón.
En el centro se que SÍ hay mas niños con estas características, y tengo entendido que los reparten en las aulas para no tenerlos a todos juntos, en la clase de Saúl en concreto creo que hay 3 más, es decir de 30 niños 4 son hiperactivos, por lo que me solidarizo con los profesores por lo que tienen que aguantar, pero no es justo que las medidas que se tomen sea la expulsión y no un aula con EE.
Pero como bien he publicado en esta entrada el apoyo y información de este amigo me ha venido genial, porque ahora ire a la administración con una queja en toda regla pasada por registro y despues subire ha hablar con el inspector de zona y la copia sellada.
De el otro comentario mejor me callo, ya he dicho lo que tenia que decir
Bienvenida y muchas gracias por tu apoyo.
Besitossssssssssssss
Hola Mar.
Lo primero darte muchos ánimos y mi enhorabuena por el esfuerzo para mantener este blog y el facebook, que sé que el tiempo no ha de sobrarte precisamente.
Conozco de manera muy cercana tu situación y aunque en este caso, el nene aún es pequeño, hay algunas pautas, que a base de tesón de su mamá, le están abriendo puertas a la esperanza. Deseo te sirvan de ayuda.
Solicitar las ayudas del Ministerio para necesidades específicas. En un par de meses (mayo problablemente saldrá la nueva convocatoria). Te ayudan a costear los gastos de terapia psicológica y logopedia, si fuera el caso. El centro educativo ha de informarte.
http://www.educacion.es/horizontales/servicios/becas-ayudas-subvenciones/centros-docentes-entidades/entidades/entidades-necesidades-educativas-estatal.html
Hablar DIRECTAMENTE con la inspección educativa de zona, insistiendo las veces que haga falta, vía teléfono o previa cita para que te puedan atender, pues los inspectores educativos tienen que dedicar mucho tiempo a la visita de los centros. Exponerle claramente la situación: cambio de centro con más apoyo si es lo que necesita, aunque quede algo lejos de casa, por ejemplo.
Hacer de mediadora en lo posible con la Dirección del Centro, la Inspección y los profesionales externos que ayuden a Saúl. Hay muy poca coordinación entre los agentes públicos y los privados y hay que forzar reuniones y contactos entre ellos para que tireis todos a una (como dar los teléfonos de psiquiatras/psicólogos a los Profesores y al Inspector/a incluso)
Inscribir a Saúl, si la economía lo permite, en alguna actividad tipo artes marciales que no sólo le ayudan a descargar y tomar confianza en sí mismo, sino a autocontrolar sus impulsos.
Contacta vía internet con el ámbito Universitario de tu Comunidad Autónoma, pues igual tienen programas específicos en los Departamentos de Psicología.
Apoyarte en alguna Asociación, que seguro teneis en tu Comunidad, que no sólo arroparán a ti y a Saúl sino que te mantedrá al día en muchísimas cosas.
Mucho amor y mucha paciencia, que sé que ya lo tiene.
Animo y un abrazo bien grande.
Hola mar…aqui estoy pasando por blogs para agradecer apoyos…Bueno ya vamos teniendo las cosas mas claras..la gente no para de dar ideas y de apoyar…es increible…Ah decirte que ya va la cosa en facebook por 157 miembros…Increible verdad? A seguir que queda mucho por hacer…un abrazo…
Hola lopillas (bonito nik
)
Lo primero es darte las gracias por tu apoyo y si me cuesta trabajo mantenerlos porque quiero daros las gracias uno por uno (cosa imposible) acabo agotada la verdad pero bueno ya tendre tiempo de descansar, eso no me preocupa ahora
Te comento y asi sirve a modo de recordatorio tambien ya que soy consciente de que hay mucha información y los primeros post no se leeran tanto como los ultimos. (ademas de que los primeros post de mi lucha son de marzo del 2009, ahi empece a moverme por la administracion)
La planta nº 10 del edificio negro en Málaga que es donde esta Educación me la conozco puerta por puerta jajaja, pero aqui no voy a dar nombres y apellidos que los tengo.
Las becas de EE para un centro de Antequera la eche en el 2009, nunca he tenido respuesta porque la eche fuera de plazo y solo se tomaria en cuenta en caso de que sobraran plazas. (Plazas en el colegio si habian y de haber ido con dinero en mano en ese mismo momento me lo hubiesen cojido)
Al inspector de zona lo conozco en persona, asi como a la delegada de niños con problemas (no se si se llama asi oficialmente)
La nueva convocatoria ya esta publicada en el boletin oficial es desde el dia 1 de marzo al dia 30 del mismo mes.
Los inspectores tienen dia de visitas en el ministerio de educación los Marte, el resto de la semana visitan los centros educativos.
Muchas gracias por el enlace, lo he mirado asi por encima y creo que no va destinado a becas para cubrir la EE, sino mas bien esta enfocada a estudiantes, pero de todas formas me lo he guardado para estudiarlo bien y llamar por teléfono, graciasss
saúl ya estaba haciendo judo desde peque y ahora quiere hacer defensa personal, me toca hacer numeros porque no es el solo, la niña tambien quiere hacer actividades y claro ya es mucho para mi, pero estoy en ello.
El equipo de psicologos y psiquiatras que lo trata es muy bueno por lo tanto en ese campo voy a seguir con ellos.
De la asociación comente hace pocos dias la respuesta que me dieron y esta dentro de la misma linea que la que mire en Alicante, si hay dinero hay soluciones, es la pescadilla que se muerde la cola, porque si tuviera dinero no necesitaria ninguna ayuda.
Dinero no tengo pero Gracias a Dios paciencia y perseverancia me sobra.
Besitosssssssssssssssss
Hola guapo, me has pillado escribiendo aqui una especie de testamento jajajajaja porque vaya tela de royo que acabo de meter otra vez jajajjaa.
lopillas mil perdones, cuando me pongo a escribir el teclado es mio jajjajaaja.
Jose es increible la aceptacion, el apoyo, las BUENAS ideas, todooooooo.
Yo no doy pá mas para entrar en todos los blogs, voy a todos los que puedo pero me faltan horas.
Besitossssssssssssssss
Hola Mar.. paso a darte un gran besote, sigo a tu lado para lo que necesites… bellos sueños .. mukssssssssssssss…
Mis dos hijos sufren un trastorno de aprendizaje, al igual que yo, disléxia en el caso del varón y discalculia en el caso de la niña. En realidad es lo mismo, tienen problemas de diferenciación de derecha izquierda… Lo peor de todo es que me he sentido sola para luchar por mis hijos, los colegios tienen psicólogos, sin embargo son trastornos que tienen que ser puros para que el profesor lo considere problema y si no es así te ves sola, pagando de tu bolsillo, puedas o no la terapia que tus hijos necesitan, y con un añadido, tus hijos son tratados de forma errónea, lo cual va provocando un rechazo hacia su aprendizaje. Comprendo y se de su soledad Mar, muchísimo, ojala tuviera una solución a su problema, no desistas y toca todas las puertas que hagan falta, tu hijo tiene derecho a ser tratado y ser un ciudadano normal, puesto que lo es…. Besos
Antoñi
Hola Mar.
Yo vengo desde el blog de Alijodos y quiero mandarte todo mi apoyo. Soy también mamá y malagueña.
Te envío un abrazo muy muy fuerte.
Hola Mar; de nuevo aquí. Vengo porque yo no estoy en Facebook por la escasez de tiempo del que dispongo, pero se me ha ocurrido, que si me das permiso, pongo un enlace a tu blog en el mío, por si alguien entra y puede echarte un cable.
Yo si me entero de algo que pueda serte útil, te lo haré saber,¿vale?
Es que soy madre, y se me parte el corazón sabiendo la situación en la que estáis.
Y conste que no es lástima, sino solidaridad de corazón.
Bueno, que voy a poner ese enlace, ahora que puedo. Si te pasas y te molesta algo, me lo dices.
¿De acuerdo?
Gracias.
Besos miles.
Hola Mar, vendo del blog de Alijodos y en primer lugar quería felicitarte por la fuerza interior y la lucha con la dificultad de tu hijo.
Decirte que mi hija tambiéntiene una dificultad, (bueno varias a parte de ser enferma crónica con disfunción renal) es disléxica y hasta que se lo hemos descubierto han pasado dos largos años pensando que era TDH, en el colegio ni caso, solo me enviaban cartas diciendo que la niña andaba muy dispersada, la cría ha sufrido bulling “por que era tonta”, nada más lejos de la realidad, tiene un percentil de inteligencia de 90 cuando lo normal es 50, ha sufrido baja autoestima, reproches y abandono, un auténtico desastre.
Actualmente la llevo a un centro en la población de Gavá, Barcelona, especialistas en dislexia y TDH, empiezo a estar contenta, ya veo algunos resultados, aunque su esfuerzo y el mío son titánicos, pero merece la pena por nuestros niños.
Te dejo mi mail por si quieres contactarme weblara@hotmail.com, estaré encantada de ayudarte en lo que pueda.
Saludos!
Antoñi, lo primero darte las gracias y segundo decir que NO estoy sola gracias a todos vosotros
No hay derecho a que tengamos que pagar unos especialistas que estan al servicio del ciudadano en la SS, SON LOS MISMOS y la SS la pagamos todos, pero como he dicho en otras ocasiones con el servicio de psicologia que lo trata estoy bien.
Yo creo que esta lucha por Saúl ya es por todos los niños que necesitan EE
Besitossssssssssssss
Sofia muchas gracias guapa!!
Besitossssssssssss
Maribel gracias guapa!!
Tanto tú como todos teneis mi permiso ademas de mi agradecimiento para publicar mi enlace
Pasare a verte pero se que todo estara correcto.
Besitossssssssssss
Weblara, me encanta saber que ya estas viendo resultados con tu niña, pero me indigna que les pongan “etiquetas” y los discriminen de esta forma,
¿ Nadie se da cuenta que nuestros niños son nuestro futuro?
Ufffffff estas cosas me pueden de verdad y Saúl al igual que tu niña ya tiene demasiadas ETIQUETAS.
Ayer le contaba a alijodos que sente a saul y a sammy delante del pc y les enseñe todo lo que estais haciendo, (casi salimos en barca) Saúl se abrazo a mi llorando como un bebe y me preguntaba, ¿mamá, de verdad que no soy malo? puedes imaginarte se me partia el corazón de pensar hasta donde puede afectar la crueldad de “algunos” en un niño.
Muchas gracias guapa y te deseo de corazón que tu niña se ponga bien, pero yo no descartaria la posibilidad de pelear porque ese tratamiento te lo lleven especialistas de la SS, como he dicho mas arriba son los mismos
Besitosssssssssssssss
Balo, donde hay confianza da asco jajaja, te dejo para la ultima.
TE QUIEROOOOOOOOOOOOOOOOOOOOOO
Tendría que escribir mucho pero reconozco que ante un caso asi, la impotencia me puede.
He conocido el “problema” que tiene Saúl por el blog de Alijodos y el de Ana, espero de todo corazón que pronto encuentres una solución digna, se que es tu lucha y comprendo lo que puedes estar pasando como madre
Te dejo mi apoyo con todo mi cariño.
Un beso para ti y para los que te ayudan
Capri en esta tu casa puedes escribir todo lo que quieras
muchas gracias por tu apoyo y cariño.
Besitosssssssssssssss
Hola Mar.
Desde lejos y sin los medios se hace dificil la ayuda, pero bueno por si sirve de algo, aunque ya supongo que habrás movido mar y cielo por ello, tal vez esto te pueda ayudar.
La verdad es que en Canarias el tema del apoyo escolar desde hace unos años ( y aunque haga falta más) está funcionando, ya que desde los centros a través de la Consejería de Educación y el Gobierno de Canarias se trabaja en ello.
Supongo que de lo que yo te voy a hablar ya te lo habrán dicho todo, ( no he tenido tiempo de leer todos los comentarios) pero bueno cuanta más información mejor.
El centro al que acuda tu hijo y con un diagnóstico en la mano tiene la obligación de remitirlo a un aula de PT, interna o externa, si se diera la casualidad de ser el primer niño afectado que acude a ella y no tuviese allí los medios.
Lo primero está claro que es el diagnóstico ( que tú ya lo tienes) pero por las vías formales, me refiero a través del médico de familia y los especialistas pertinentes, y con ello a la Consejería de educación a través del centro. Todo esto son formularios y formularios, trabajo y más trabajo , pero no hay otra, tocar y tocar puertas, como en todas las causas dificiles y que se salen de lo habitual. Y no desfallecer, que ya veo que tú no lo haces.
La terapia privada yo la veo como una alternativa de apoyo, pero la lucha debe ser por la vía oficial. Así me lo dice mi experiencia.
Seguramente la conozcas, pero hay una web en la red dedicada a ello con profesionales de PT, entre los que hay algunos de Málaga, en cualquier caso te dejo el enlace;
http://aulapt.wordpress.com/
Lo mejor que te podría ocurrir, es que la vida pusiera en tu camino a profesionales no sólo competentes en la materia sino de una gran calidad humana, porque eso me demostró a mí, que esa es la mitad del éxito conseguido en la terapia.
Bueno pues sólo espero que todo esto se te resuelva de la manera más favorable, mucho ánimo y un abrazo fuerte para ti y los tuyos.
Besos
Muchisímas gracias, cualquier aportación es muy bien recibida
Besitosssssssssssssssssssss